Description

Paramètres techniques

Chirurgiclé^®La gaze d'arrêt de sang sert de dispositif hémostatique auxiliaire idéal pour une large gamme de procédures chirurgicales. Il est conçu pour contrôler les saignements des capillaires, des veines et des petites artères, en particulier dans les cas où les méthodes traditionnelles comme la ligature sont inefficaces. Cette gaze chirurgicale est fabriquée à partir de cellulose régénérée, qui est dérivée des fibres de spécialité par un processus d'oxydation et de coupe. Notamment, ce matériau hémostatique avancé se décompose et est absorbé de concert avec le processus de guérison naturel du tissu des plaies.

Il peut être appliqué à:

Appendicectomie

Chirurgie du sein

Hernioplastie

Résection gastrique

Procédures de gorge et nasales

Chirurgies du foie et de la vésicule biliaire

Procédures gynécologiques

Chirurgie de la thyroïde

Traitement des blessures superficielles

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Mmécanisme

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Caractéristiques	Chirurgiclé^®Gauze d'arrêt de sang
Utilisation prévue	Dispositif hémostatique complémentaire
Certificat	CE
Matière première	Cellulose 100% régénérée
Bonne biocompatibilité	Oui
Sécurité	Oui, le produit peut être complètement dégradé en glucose et en cellobiose par des enzymes biologiques et entièrement absorbée par le corps humain dans les 28 jours.
Temps de l'hémostase	En 3 minutes
Intervention chirurgicale	Il convient à diverses procédures chirurgicales, Comme l'appendicectomie, la chirurgie mammaire, la hernioplastie, la résection gastrique, les opérations de la gorge et du nez, des opérations gynécologiques de la gorge et du nez, du foie et de la vésicule biliaire, des opérations thyroïdiennes, un traitement des blessures superficielles, etc. (sauf la neurochirurgie, l'ophtalmologie et l'urologie)

100% plante - basé sur et animal - gratuit

Fabriqué entièrement à partir de matériel dérivé de la plante -, Surgiclean^®ne contient aucune composante animale, garantissant une excellente biocompatibilité et réduisant le risque de réactions allergiques.

Entièrement absorbable

Le matériau est complètement absorbé par le corps dans les 7 à 30 jours, éliminant le besoin d'élimination et de réduction de l'inconfort des patients.

Flexible

Facilement coupé et façonné pour s'adapter à n'importe quel site chirurgical, ce qui le rend adaptable à une large gamme de procédures.

Sûr et fiable

Pas de réactions indésirables signalées, assurant un niveau élevé de sécurité des patients.

Facile à utiliser

Fournit un contrôle de saignement actif supérieur à la gaze traditionnelle tout en étant simple à manipuler pendant la chirurgie.

Biodégradable et respectueux de l'environnement

Décompose naturellement dans le corps sans laisser de résidus nocifs.

2 cm × 3 cm	PC
3 cm × 5cm	PC
5 cm × 5cm	PC
5 cm × 7,5 cm	PC
5 cm × 8 cm	PC
5 cm × 10 cm	PC
7 cm × 8 cm	PC
5 cm × 25 cm	PC
5 cm × 30 cm	PC
5 cm × 35 cm	PC
10 cm × 10 cm	PC
10 cm × 15 cm	PC
10 cm × 20 cm	PC
2,5 cm × 22,5 cm	PC
30 cm × 30 cm	PC
30 cm × 50 cm	PC

Pour la chirurgie ouverte

Nettoyez soigneusement la blessure pour exposer complètement la zone de saignement.

Sélectionnez une vinaigrette Surgiclean® de l'épaisseur appropriée en fonction du site de saignement et de l'intensité, puis appliquez-la directement sur la zone.

Appuyez doucement sur la gaze, un instrument de séchage ou le dos de votre main jusqu'à ce que l'hémostase soit atteinte.

Retirez tout Surgiclean® qui n'est pas saturé de sang pour favoriser l'absorption et abaisser le risque de réaction du corps étranger.

Pour la chirurgie endoscopique

Coupez Surgiclean® à la taille appropriée pour l'insertion endoscopique. Suivez les protocoles endoscopiques standard pour positionner le matériau hémostatique, en vous assurant de le saisir par un coin.

Avancez soigneusement l'instrument avec Surgiclean® dans la cavité cible.

Utilisez des instruments de saisie supplémentaires aux points auxiliaires pour positionner correctement ou ajuster le matériau au besoin.

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ISO13485 CE2292 NMPA ANVISA MHRA

Contact maintenant

En tant que produit élevé - dans le domaine de l'hémostase chirurgicale, la gaze hémostatique absorbable remplace progressivement les matériaux hémostatiques traditionnels et devient l'objectif de l'achat d'hôpital en raison de ses avantages fondamentaux tels que l'hémostase rapide, absorbable et libre d'élimination, et une large applicabilité. Avec l'augmentation du nombre d'opérations chirurgicales et la vulgarisation de la chirurgie mini-invasive, l'introduction de ces produits par les distributeurs améliorera considérablement la compétitivité du marché.

Les produits que nous fournissons non seulement ont une certification internationale (FDA / CE / ISO) et un soutien stable en chaîne d'approvisionnement, mais ont également des politiques d'approvisionnement flexibles et une approbation des données cliniques pour vous aider à ouvrir rapidement les canaux hospitaliers.

Q: peut choeur^®La gaze d'arrêt de sang remplace complètement les techniques traditionnelles d'hémostase chirurgicale?

A: Chirurgiclé^®La gaze d'arrêt de sang est un dispositif hémostatique très efficace qui contrôle avec succès les saignements dans diverses procédures chirurgicales. Il est particulièrement bien - adapté aux saignements diffus ou complexes et aux situations où la suture traditionnelle ou l'électrocauterie peut être moins efficace. Cependant, il n'est pas destiné à remplacer toutes les méthodes d'hémostase existantes.

Q: Compatibilité avec d'autres matériaux: y a-t-il des restrictions sur l'utilisation d'autres équipements chirurgicaux?

R: (1) Étant donné que l'absorption du produit pourrait être empêchée dans les zones chimiquement cautérisées, son utilisation ne doit pas être précédée de l'application de nitrate d'argent ou de tout autre produit chimique escharotique.
(2) Ce produit a un pH faible; Ne mélangez pas / n'utilisez pas avec des agents hémostatiques à base d'enzymes.
(3) Ce produit ne doit pas être utilisé en conjonction avec un système de récupération de sang, car les fragments de produit peuvent passer par le filtre provoquant des blocages dans le système de récupération du sang ou le système vasculaire du patient.
(4) Le produit ne doit pas être utilisé en conjonction avec un adhésif méthacrylate de méthyle pour les dispositifs orthopédiques prothétiques, ce qui peut réduire la force de l'adhésif.

Q: Quelle est la chronologie d'absorption du produit et affecte-t-elle l'imagerie radiologique?

A:Les caractéristiques clés comprennent:

Biodégradation: entièrement absorbée dans les 28 jours post - implantation (près de - dégradation complète).

Compatibilité de l'imagerie: Adhésion stricteréactions corporelles.

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